NOTRE DEMARCHE

Selon les objectifs et les pratiques des laboratoires, la mise au point de compléments alimentaires peut se résumer à deux plans de développement bien distincts :

1 - Mise au point rapide

Quelques mois au plus suffisent à créer de nombreux produits pour coller au plus près des marchés porteurs (suivi de la mode).

Ce développement court se base uniquement sur des recherches bibliographiques permettant ainsi de sélectionner plusieurs ingrédients dans un domaine d’intérêt. Cette sélection d’ingrédients donne lieu à la mise au point d’une formulation qui passe ensuite par plusieurs étapes technico-réglementaires avant sa mise sur le marché. Les seuls contrôles généralement réalisés sur le produit fini sont des étapes du contrôle qualité (stabilité, analyse nutritionnelle, sécurité microbiologique, absence de contaminants...), imposées logiquement par la réglementation.
Ce type de développement se reconnaît à une gamme très étoffée de produits à durée de vie courte et à l’efficacité variable ainsi qu’à des efforts marketing importants qui s’appuient en grande partie sur les études des ingrédients, masquant ainsi l’absence d’études cliniques sur le produit fini.

2 - Mise au point minutieuse (démarche des Laboratoires LE STUM)

La conception de compléments alimentaires de haute qualité suit un chemin complexe et rigoureux, se traduisant par un développement toujours plus intense et plus coûteux. En effet, afin de garantir la sécurité et l’efficacité de ses produits, le Laboratoire a recours à des outils biotechnologiques qui respectent la naturalité et assurent la mise au point d’une formulation pertinente et réellement originale. Après validation des étapes réglementaires et réalisation de plusieurs études nécessaires non seulement pour assurer sa sécurité d’utilisation (non-toxicité), mais aussi son efficacité pour l'utilisateur (essais in vitro et cliniques), le produit est mis sur le marché. Enfin, grâce à l’écoute de ses clients et au dialogue avec les praticiens, le Laboratoire peut être amené à optimiser ses formulations pour une efficacité accrue ou de nouveaux domaines d'application.

Les études conduites sont développées et financées en propre (mise au point en laboratoire puis industrielle, tests de stabilité et de non-toxicité, in vitro, in vivo, cliniques) mais surtout réalisées sur les produits finis.

Ce développement est rendu possible par l'exploitation de procédés technologiques brevetés (exclusivité de licence) ou en passe de l'être (procédés propriétaires) qui sont issus de collaborations avec des équipes d'éminents spécialistes d'organismes et de centres de recherche français ou étrangers.

Cette démarche particulière, basée sur la recherche de l’excellence, permet au Laboratoire d’exporter tout ou partie de sa gamme en Europe (notamment au Danemark, en Norvège, en Italie, en Grande-Bretagne, en Allemagne) mais aussi aux Etats-Unis ou encore en Turquie. Le Laboratoire compte aussi de fidèles conseillers en Suisse et en Belgique.

En plus de sa présence régulière dans de nombreux congrès et manifestations nationales, le Laboratoire affiche sa participation depuis quelques années à plusieurs salons internationaux (Health Ingredients Europe, Vitafoods…) où il présente ses produits auprès de nombreux acteurs internationaux en s’appuyant sur les résultats scientifiques obtenus.

Politique de qualité

Bien évidemment, à toutes les étapes de la conception à la fabrication, les matières suivent des protocoles exigeants et rigoureux tant au niveau de la traçabilité, du contrôle des matières premières et produits des lots fabriqués que de la commercialisation.

La déclaration (enregistrement) des produits auprès des autorités compétentes dans le cadre des législations française et européenne (cadre aujourd’hui de mieux en mieux défini) permet de garantir la sécurité du consommateur.